供卵三代试管囊胚送检,地贫试管还能做吗？有地中海贫血应该做什么试管？-人
遗传疾病一直是很多人非常比较害怕的一件事情，有些患者天生就患有比较严重的遗传疾病，他们和常人一样有着结婚生子的欲望，但遗传疾病让他们害怕把病又传给下一代。而地中海贫血就是其中一种比较常见的遗传疾病，地中海贫血患者的血细胞会呈现镰刀状，出现一些贫血的症状，且不会自愈。那么地贫试管还能做吗？有地中海贫血应该做什么试管？
一、地中海贫血是什么？
地中海贫血是一种常见的具有遗传性的血液系统疾病，又称地中海贫血，主要是由于基因缺失或缺陷，导致血红蛋白生成异常。临床上，引起贫血的症状主要是贫血、肝脾肿大和溶血时的黄疸。大多数成年人会感到头晕、四肢无力和面色苍白。地中海贫血属于小细胞低色素性贫血，可补充叶酸片和维生素B12。发病时，患者很可能出现贫血、发育不良、黄疸，严重者甚至肝脾肿大。患有中度或重度地中海贫血的人必须接受红细胞输血治疗。治疗期间可多选择富含叶酸和维生素的食物，患者平时不宜吃含铁的食物。由于长期输血，患者需要进行除铁治疗。
二、出现地贫试管还能做吗？
地中海贫血患者可以进行试管婴儿。但是我们不能排除胎儿会遗传的可能性。可以先治疗。建议地中海贫血患者可以在试管婴儿前注射免疫球蛋白。或者选择做第三代试管婴儿，这样可以降低胎儿遗传的概率。地中海贫血是遗传性的，所以如果你是试管婴儿，发病率会比正常人高。你可以试着问一下，你最近的一些三级甲等医院可以做衍生技术，也就是植入前诊断。肚子里的胚胎放入子宫前，取一两个细胞进行基因诊断。如果有异常，可以在肚子里选择另一个正常的胚胎，不用移植。
三、有地中海贫血应该做什么试管？
地中海贫血是一种单基因遗传病。如果夫妻双方都患有轻度地中海贫血，婴儿患中度或重度地中海贫血的几率为四分之一。可以做三代试管，但需要植入前的产前诊断和定期产检。培养多个胚胎，选择最佳胚胎着床母体。对于每对选择试管婴儿技术生育的夫妇，将在试管中培养几个胚胎。在胚胎植入母体之前，会根据遗传学原理对这些胚胎进行诊断，选出最符合优生条件的胚胎植入母体。一些遗传性疾病，如X连锁疾病，选择性地发生在不同性别的后代身上。比如一个男性血友病患者，一般来说他的儿子是正常的；女儿正常或携带血友病基因的概率是一半(血友病基因携带者一般不会生病)；在患有血友病的女性中，她的儿子会生病，而她的女儿有50%的机会携带正常或血友病基因。营养不良、色盲等遗传病的优生原则与血友病相同。只要了解了这一遗传特征，就可以对体外培养的胚胎细胞进行基因检测，选择没有致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传性患病儿童的出生。
地中海贫血作为一种比较严重也比较常见的遗传疾病，的确是会对很多人的生育计划造成一定的影响，但要想一次就能生出正常的胎儿，基本上就只能依靠三代试管这一种方法了，三代试管几乎能够百分百的保证出生胎儿不患遗传病，是最好的选择哦！
夫妻双方都是地中海贫血，可以赴美做试管婴儿吗？
地中海贫血又被称为海洋性贫血，是较为常见的不完全显性的慢性溶血性贫血症，同时也是一种可以防治却难以诊疗的遗传性疾病。据相关统计表明，如果夫妻双方都是地中海贫血基因的携带者，那么他们所生育的后代就有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，只有25%的机会属于正常。
那么，患有地中海贫血症的夫妇而言，是否可以赴美做试管生育一个健康的宝宝?对此，美国生殖专家回答道，通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术可以有效避免地中海贫血症遗传给后代，从基因层面上保障宝宝的健康。
地中海贫血对生育的影响大地宝贝供卵>
地中海贫血症是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的贫血或病理状态。主要分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
在临床上，根据病情轻重的不同，可分为3种：一是轻型，表现为轻度贫血或是没有症状;二是中间型，有轻度至中度贫血;三是重型，可能会出现胎死腹中、胎儿水肿等不良的结果，即便宝宝能够顺利出生，也要常年接受输血、造血干细胞移植等诊疗。
地中海贫血在广东、广西、四川、海南等南方地区发病率较高，北方则少见。一旦生育出患重型地中海贫血的孩子，对家庭和孩子本身都是很残酷的，宝宝在很小的时候就要受尽病魔的摧残，且需长时间接受各种诊治，，这对于普通家庭来说，长期的诊疗费用，为孩子的各种担忧，都是难以承受的。
因此，地贫夫妇在孕育宝宝时要做好相关的检查(如孕前筛查、基因检测、产前诊断)，而且一定要选择正确、科学合理的方式来保障宝宝健康，而美国先进的试管婴儿技术可以说是地中海贫血患者理想的选择。
规避地中海贫血对后代的影响—第三代试管婴儿技术
在美国，地贫夫妻在开展IVF周期前需进行身体检查(女性：激素六项、阴超、AMH，男性：精液检查报告)，接着专家会通过检查报告，准确评估女性卵巢功能、卵子的库存量、子宫内环境等情况，以及检测男性精子是否存在质量问题，之后再综合客户身体各个方面来量身制定专属的试管婴儿助孕方案。
由于每个人的身体素质不同，使用的促排卵方案也会有所差异，所以试管专家会根据女性的卵巢功能、基础卵泡数量、激素水平等身体各项指标制定科学合理的促排卵方案。面对卵巢功能好、基础卵泡多的女性，采用大促+拮抗剂方案，而卵巢功能差、基础卵泡少的大龄女性，运用约翰·威尔考克斯医学博士研制的克罗米芬方案(改良的大促+微刺激)。如此，在保证女性身体健康的同时，获得良好的促排卵效果。
待卵子取出后，便运用单精子注射技术使精卵结合，并把受精卵培育至第5天形成具有100多个细胞的囊胚后，再提取它的外围细胞进行针对性的检测。也就是通过PGS技术全面检测囊胚的23对染色体数目和结构，并对比分析胚胎是否存在遗传物质异常;而PGD技术则是针对基因突变点进行诊断，有效规避地中海贫血症在内的274种遗传性疾病，从根源上保障宝宝的健康，从而实现优生优育。
美国第三代试管婴儿如何规避地中海贫血？
地中海贫血作为一种遗传疾病，在我国，以长江以南各省为高发地区，尤其是广西、广东和海南三省为甚。其中，仅广东省地贫基因携带率就高达16.8%，相当于9个人当中就有1个受地贫基因影响。倘若夫妻双方都为地贫基因携带者，则会有很大概率会影响到后代健康。那么，赴美做试管能否规避地中海贫血，保障健康优生?
地中海贫血的类型与症状
美国生命专家介绍：地中海贫血症又称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白中一种或以上珠蛋白链合成缺失或不足引起的溶血性贫血。
根据珠蛋白肽链受损的不同，一般分为型、型、型和型地贫4种。其中，临床上较为常见的是-地贫和-地贫。而无论是哪种类型的地贫，都是根据症状的轻重程度，划分为轻型、中间型以及重型三种。
轻型地贫：主要以基因携带者为主，该类人群由于没有明显的临床症状，因此不需要特殊诊治。
中间型地贫：该类型的地贫患者临床表现差异很大，会有不同程度的贫血，如浑身疲乏无力并伴随肝、脾肿大等症状。
重型地贫：主要发病于幼童期，通常有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出等表现。由于体内不能制造出足够的血红蛋白，所以他们需要终生定期输血以及通过药物诊疗来维持生命。
关于地贫疾病对后代的影响，专家表示，地贫属于常染色体不完全显性遗传疾病，一旦夫妻双方均为地贫基因携带者，那么所生育的后代中，孩子有1/4的机会为正常，2/1为基因携带者，另有1/4为重型贫血。
而对于携带地贫遗传基因的宝宝，将来和自己的配偶生育，后代也会有50%的机会成为地贫基因携带者。倘若宝宝出生为重型地贫，则需要终身输血和配合药物诊疗，于家庭而言无疑是沉重的负担。而面对该类生育难题，科学高效的方法是赴美做第三代试管婴儿，即可完美规避地中海贫血，保障生育健康下一代。
美国第三代试管完美规避地中海贫血，保障实现健康优生
目前，医学上对于染色体病和遗传疾病都没有彻底有效的诊疗措施。理想的方式是在孕前做到优生把控，即通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术保障优生优育，同时提高IVF成功率。
生命专家介绍，PGS技术是针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，有效避免包括地中海贫血在内的200多种遗传疾病对胎儿日后的影响，从根源上保障宝宝未来的健康。
早于1989年，生命专家便对PGS/PGD技术展开运用，并优先完成通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，引领试管婴儿技术走向全新的高度，真正实现好孕优生。
周期中，专家是先将受精卵放置在高质量的培养液中培育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚，其形态结构稳定、着床能力高;然后，提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，运用PGS/PGD技术对其进行基因筛查诊断。目前，专家采用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。
而在移植之前，专家还会检查女性子宫内环境，查看是否符合妊娠的标准(子宫内膜厚度达8~12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富、内分泌水平均衡)，才会将健康的囊胚植入宫腔内合适的位置，提高妊娠质量，保障好孕优生。
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